Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo brasileira de educaÇÃo e assistÊncia - fludesoxiglicose 18f - agentes diagnosticos radioativos

Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

guerbet produtos radiolÓgicos ltda - meglumina, Ácido ioxÁglico - produtos para diagnostico por imagem

Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

guerbet produtos radiolÓgicos ltda - Ésteres etÍlicos dos Ácidos graxos do Óleo de papoula iodados - produtos para diagnostico por imagem

Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

guerbet imagem do brasil ltda - ioversol - produtos para diagnostico por imagem

Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

comissao nacional de energia nuclear - fludesoxiglicose 18f - agentes diagnosticos radioativos

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:recém-diagnosticados de baixo-para-risco intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com o all-trans-retinoic (atra)recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl)(tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic-acid-receptores alfa (pml/rar-alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

comissao nacional de energia nuclear - cloreto de tálio (201 tl) - agentes diagnosticos radioativos

Βραζιλία - Πορτογαλικά - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

comissao nacional de energia nuclear - fluoreto estanhoso - agentes diagnosticos radioativos

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - pré-medicação - psicolepticos - para a sedação de adulto uti (unidade de terapia intensiva) pacientes que necessitam de um nível de sedação não parecer mais profunda que a excitação em resposta à estimulação verbal (correspondente a richmond de agitação-sedação escala (rass) 0 a -3). para a sedação de não-entubado pacientes adultos antes e/ou durante o diagnóstico ou procedimentos cirúrgicos que requerem sedação, eu. processual/acordado sedação.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Πορτογαλικά - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico mylan é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:- recém-diagnosticados de risco baixo e intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com todas as trans retinoic (atra)- recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic receptor alfa (pml/rar alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não beenexamined.